Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü, piyasadan çekilme süreci uygulanan tetanos-difteri aşısına ait açıklama yaptı. Açıklamada “Bebekleri, çocukları ya da yetişkinleri, bir kısım enfeksiyon hastalıklarından müdafaanın en kıymetli ve en inançlı aracı aşılardır. Ülkemiz ise aşı ile önlenebilir hastalıklara karşı en kapsamlı, en faal ve en inançlı bağışıklama programı uygulayan ülkelerin başında gelmektedir. Bu bağlamda bakanlığımız, tedarik ettiği aşıyı soğuk zincir kaidelerini sağlayarak vatandaşımızın ulaşabileceği en uç noktaya gönderirken öteki taraftan aşı uygulamasıyla ortaya çıkabilecek en küçük yan etkiyi dahi hassasiyetle takip etmektedir” tabirleri kullanıldı.
Vatandaşın kullanımına sunulan her aşının Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü’nün isteği ile Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu (TİTCK) ulusal referans laboratuvarlarında yine tahlil edildiği belirtilerek, “Etkinliğinden ve güvenliğinden emin olunduktan sonra vatandaşımıza yapılana kadar Aşı Takip Sistemimiz tarafından takip edilmektedir. TİTCK tarafından geri çekme süreci başlatılan ‘Tetadif 0,5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon’ isimli eser, erişkinlere uygulanan tetanos-difteri aşısı olup, teknoloji transferi dayanağı sağlanarak ülkemizde birinci kademeden itibaren üretilmeye başlanmış birinci aşıdır. Üretimin her süreci ulusal otorite olan TİTCK tarafından tertipli bir biçimde takip edilmektedir. Bahse mevzu aşının toplatılmasını gerektirecek istenmeyen tesir bildiriminde bulunulmamıştır. Lakin son kontrol esnasında eksiklik görülen kimi süreçlere bağlı olarak komite kararıyla ilgili seriye çekme uygulanmıştır. Yeni üretilen aşılar, özel kaidelerde izlenerek raf ömürleri 3 yıla kadar peyderpey uzatılmaktadır. Kelam konusu aşının raf ömrü de bu türlü bir sürecin sonunda 2 yıldan 3 yıla uzatılmıştır. Bu durum, kelam konusu aşının miadının uzatılması süreci değildir. Gerekli denetimleri yapılmış, kullanıma uygun, kâfi ölçüde aşı stoğumuz mevcuttur. Bu açıdan rastgele bir sorun yaşanması kelam konusu değildir” denildi.
